Способ очистки и выделения высокомолекулярных нуклеиновых кислот, гель и устройство для его осуществления

(57) Группа изобретений относится к области биотехнологии и генетики. Описан способ очистки и выделения высокомолекулярных нуклеиновых кислот из образца. Осуществляют заполнение зоны электрофорезного канала агарозным разделяющим гелем; нанесение образца, содержащего целевую высокомолекулярную нуклеиновую кислоту, на агарозный разделяющий гель; очистку высокомолекулярной нуклеиновой кислоты методом электрофореза; остановку электрофореза после отделения высокомолекулярной нуклеиновой кислоты от загрязнений; заполнение зазора между гелями буфером для электрофореза с низкой ионной силой; возобновление электрофореза до тех пор, пока целевая нуклеиновая кислота не мигрирует в зазор между гелями; отбор очищенной высокомолекулярной нуклеиновой кислоты из зазора между гелями. Также описано устройство для очистки и выделения высокомолекулярных нуклеиновых кислот из образца, включающее: по меньшей мере один электрофорезный канал; зону электрофорезного канала для заполнения агарозным разделяющим гелем, содержащим буфер для электрофореза с низкой ионной силой; зону электрофорезного канала для установки агарозного блокирующего геля с содержанием соли в переделах 0,5 - 1 М хлорида натрия, зазор между зоной для заполнения агарозным разделяющим гелем, содержащим буфер для электрофореза с низкой ионной силой, и зоной для установки агарозного блокирующего геля с содержанием соли в переделах 0,5 - 1 М хлорида натрия; при этом зазор между зоной для заполнения агарозным разделяющим гелем, содержащим буфер для электрофореза с низкой ионной силой, и зоной для установки агарозного блокирующего геля выполнен с возможностью заполнения буфером для электрофореза с низкой ионной силой и составляет не менее 0,5 см. Технический результат заключается в упрощении способа выделения и очистки высокомолекулярной ДНКили РНК, пригодной для секвенирования с длинным считыванием, в повышении эффективности выделения высокомолекулярной ДНК или РНК из различных сложных биологических образцов, например, растительных образцов, образцов почвы, фекалий и т.д., в улучшении качества очистки высокомолекулярных нуклеиновых кислот для секвенирования с длинным считыванием, в ускорении выделения и очистки высокомолекулярных нуклеиновых кислот, в отсутствии необходимости дополнительной очистки нуклеиновых кислот от соли, а также в обеспечении возможности одновременной обработки большого количества образцов, что позволяет масштабировать и роботизировать предлагаемые технические решения. Благодаря этому становится возможным, в частности, получать ДНК или РНК с высокой степенью чистоты от 50% до 95 % и высоким выходом от 50% до 90%. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.