Публикации за год
Публикации за год
Личный профиль
Внешние позиции
Fingerprint
Узнайте самые подробные результаты анализа активности Ulan Kozhamkulov. Указанные в этом разделе метки относятся к работам этого человека. Вместе они формируют уникальную картину активности.
- 1 Аналогичные профили
Коллаборации и основные области исследования за последние пять лет
Недавнее внешнее сотрудничество на уровне страны/территории. Просмотрите подробные сведения, нажав на точки или
-
Enterococcus dysbiosis as a mediator of vitamin D deficiency-associated memory impairments
Vinogradova, E., Jarmukhanov, Z., Nurgaziyev, M., Kossumov, A., Nurgozhina, A., Mukhanbetzhanov, N., Sergazy, S., Chulenabyeva, L., Issilbayeva, A., Askarova, S., Kaiyrlykyzy, A., Rakhimova, S., Kozhamkulov, U., Kairov, U., Khassenbekova, Z., Tarzhanova, D., Akilzhanova, A., Lee, J. H., Terwilliger, J. & Sailybayeva, A. и 4 др., , янв. 30 2025, В: Heliyon. 11, 2, e41969.Результат исследований › рецензирование
Открытый доступ2 Цитирования (Scopus) -
FokI Polymorphism of the VDR Gene Is Associated with Vitamin D Insufficiency in Elite Male Power Athletes of Kazakhstan
Gabdulkayum, A., Amangeldikyzy, S., Yerezhepov, A., Khassanova, S., Akilzhanov, K. R., Kozhamkulov, U., Rakhimova, S., Kairov, U., Akilzhanova, A. & Yerezhepov, D., окт. 2025, В: Nutrients. 17, 20, 3195.Результат исследований › рецензирование
Открытый доступ -
Genomic landscape of the Great Steppe: Genetic variants in healthy Kazakh individuals
Serikzhan, A., Daniyarov, A., Molkenov, A., Akhmetova, A., Abilova, Z., Sharip, A., Yerezhepov, D., Rakhimova, S., Kozhamkulov, U., Kushugulova, A., Askarova, S., Sarbassov, D., Akilzhanova, A. & Kairov, U., дек. 2025, В: Scientific Data. 12, 1, 1679.Результат исследований › рецензирование
-
Multidrug-Resistant Tuberculosis in Central Asia and Predominant Beijing Lineage, Challenges in Diagnosis, Treatment Barriers, and Infection Control Strategies: An Integrative Review
Kozhamkulov, U., Iglikova, S., Rakisheva, A. & Almazan, J., июл. 2025, В: Antibiotics. 14, 7, 673.Результат исследований › рецензирование
-
Novel nonsense mutation in gene CHRNA2 identified by whole-genome sequencing in infant with epilepsy disorder: A case report
Makhmetov, S., Temirkhanova, K., Rakhimova, S., Satvaldina, N., Kalendar, R., Kozhamkulov, U., Bolatov, A., Bayanova, M., Bazenova, A., Nazarova, L., Akilzhanova, A. & Kairov, U., янв. 15 2025, В: Heliyon. 11, 1, e41484.Результат исследований › рецензирование
Открытый доступ